一项新发表的国际联合研究显示，从巴西大西洋森林特有树种叶片中提取的天然酸性化合物，具备从多个维度同时攻击新冠病毒的能力，有望成为未来抗病毒药物研发的重要来源。
研究团队将目光锁定在一种学名为"科帕伊费拉·卢森斯·德维尔"（Copaifera lucens Dwyer）的树木上。选择这一树种并非偶然——研究团队在此前已积累了丰富的研究基础。早期实验证明，从该树叶片中提取的没食子酰奎尼酸类化合物（galloylquinic acids）具有抗真菌、抗癌等多重活性，并对艾滋病病毒（HIV）等多种病毒表现出广谱抑制效果，且毒副作用相对较低。
多靶点阻断：抑制入侵、复制与蛋白合成同步进行
研究人员首先从树叶中制备了富含上述化合物的提取物，并在人体细胞上验证其安全性，确认无明显细胞毒性后，采用精密实验室方法测定了提取物对严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）的中和能力，结果显示出显著的抗病毒活性。
进一步的分子层面研究揭示了这些化合物的作用机制：它们可同时干预病毒生命周期的多个关键节点，包括病毒用于突破人体细胞屏障的刺突蛋白（Spike蛋白），负责搭建病毒"复制工厂"的关键酶类木瓜样蛋白酶（PLpro），以及驱动病毒遗传物质复制的RNA聚合酶。三重靶点的协同阻断，赋予了这类天然化合物独特的抗病毒优势。
值得关注的是，提取物还兼具抗炎与免疫调节特性，理论上有助于控制重症新冠患者体内的过度免疫反应，从而缓解病情恶化。巴西圣保罗大学教授日罗·基诺普·巴斯托斯（Jiro Kinop Bastos）指出，多靶点作用机制的核心优势在于：病毒极难通过单一基因突变同时规避多个靶点的抑制，这与目前临床上多数只针对单一蛋白靶点的抗病毒药物相比，大幅降低了耐药风险。
埃及与巴西研究团队联合攻关
本项研究由埃及三角洲科技大学（Delta University for Science and Technology）药学院天然药物化学副教授穆罕默德·阿卜杜萨拉姆（Mohamed Abdelsalam）博士领衔，联合来自塔尔塔大学、三角洲大学及亚历山大大学的多位埃及学者，以及巴西圣保罗大学的科研团队共同完成。这一跨国合作模式也充分体现了当前全球天然药物研究的整合趋势。
需要指出的是，从实验室发现到真正上市的临床药物，还须经历动物实验与人体临床试验两大关键阶段，路途仍然漫长。但这项研究的重要价值在于，它再次印证了生物多样性对于新药发现的****性——巴西大西洋森林生态系统中蕴藏的植物宝库，正逐步展现出其在应对新型传染病方面的巨大潜力。
天然植物化学物将成抗病毒研发新赛道
此次研究成果对全球抗病毒药物研发领域具有重要参考意义。随着新冠病毒持续变异、现有药物面临耐药挑战，以天然化合物为基础、采用多靶点策略的新型抗病毒路线愈发受到国际制药界关注。中国在天然药物研究领域同样积淀深厚，本土丰富的药用植物资源与成熟的中药活性成分提取技术，为借鉴此类研究范式、开展类似筛选工作提供了坚实基础。加速推进天然活性化合物的系统性高通量筛选，或将成为中国制药企业在抗病毒赛道实现差异化突破的重要切入点。